Thiabendazol

Sibstans estanda sa a se sitou itilize pou deteksyon konpozan korespondan yo nan domèn manje, pestisid, jeni chimik, elatriye, kontwòl kalite nan depatman pwodiksyon ak laboratwa tès, kalibrasyon enstriman analyse, konfimasyon ak evalyasyon metòd analyse, elatriye.

Voye rechèch

Dekri teren

Kandida sibstans estanda sa a prepare pa pèsonalizasyon pite chimik ki koresponn thiabendazole ak pirifye li baze sou pwopriyete fizik ak chimik li yo lè l sèvi avèk metòd tankou distilasyon, pataje resous sibstans estanda, rkristalizasyon, ak kolòn kwomatografi. Apre analiz kalitatif estrikti chimik ak analiz fizikochimik preliminè (CAS No. 148-79-8) satisfè kondisyon yo, li seche ak pake.

Kòd.	Non pwodwi	Valè estanda (%)	Ensètitid relatif (%), (k=2)
GBW (E) 100185	Pite nan Thiabendazole	99.9	0.2

Aplikasyon

Dapre espesifikasyon teknik yo nan nasyonal "Nivo 1 Sibstans Creole", owaza chwazi ak pake echantiyon yo, epi sèvi ak likid chromatografi (UV detektè) fè chèk inifòmite ak estabilite sou pite a nan sibstans ki sou kandida yo. Rezilta tès yo endike bon inifòmite ak estabilite.

Kantite echantiyon minimòm pou sibstans estanda sa a se 5mg.

Peryòd validite sibstans estanda sa a soti nan dat valè fikse jiska 30 janvye 2020. Inite rechèch ak devlopman ap kontinye kontwole estabilite sibstans estanda a. Si yo jwenn nenpòt chanjman nan valè kantite a pandan peryòd validite plan nasyonal pou pataje resous sibstans estanda, itilizatè yo pral avize alè.

Kontwol kalite

Guide factory

product-1-1

Pake, Depo ak Itilizasyon

Pake

Sibstans estanda sa a pake nan boutèy an vè bouch vis mawon, ak chak boutèy pa mwens pase 100 mg.

Depo

Sere nan frijidè, fè nwa, ak kondisyon sèk.Seche nan seche rad P205 pou plis pase 48 èdtan pou retire imidite.

Itilizasyon

Sibstans estanda sa a fè pati sibstans toksik ak danjere. Lè w ap itilize li, yo ta dwe pran prekosyon pou evite rale oswa kontak ak po a. Apre echantiyon an louvri, li ta dwe retabli nan yon eta sele pi vit ke posib epi estoke nan kondisyon espesifye.